ESCLEROSIS MÚLTIPLE: La fuerza de la ciudadanía movilizada

Hoy la esclerosis múltiple no es un tema desconocido. Y es que si hoy conocemos sus causas, alcances y los muchos problemas que enfrentan quienes la padecen es por el ejemplo de perseverancia que han llevado adelante desde hace ya muchos años quienes sufren de esta enfermedad y sus familias.

Ellos, se agruparon, se organizaron, salieron en muchas ocasiones a la calle para informar a la ciudadanía, para contar su historia y hacer presente que todas las personas tenemos derecho a luchar por tener una calidad de vida siempre mejor y que la salud no sólo puede discutirse desde los tecnicismos propios de la búsqueda por aumentar la cobertura y la calidad, sino que debe hacerse mirando la realidad de las personas.

 Cuando me refiero a esa realidad, pienso en que la esclerosis múltiple, como otras enfermedades es grave, es invalidante cuando se quiere tener una vida normal, es una enfermedad de alto costo que afecta principalmente a mujeres y a personas jóvenes que tienen que tener más de un millón de pesos para cubrir sus tratamientos, imposibilitando a muchos acceder a ellos. Algo que resulta contradictorio si, por otro lado, miramos las cifras de crecimiento económico que tiene nuestro país: si tenemos una economía robusta, entonces ese crecimiento debe mirar a aquellos que necesitan la ayuda del Estado para estar sanos, garantizar su derecho a vivir y que esa vida tenga amaneceres optimistas, gratos y con esperanza.

Las familias de las personas con esclerosis múltiple salieron a las calles a expresarse no con lástima de su realidad, sino con fuerza y optimismo. Fue esa una de las razones por las que Claudia Opazo, vocera de la Agrupación ha sido reconocida en reiteradas ocasiones por su labor movilizadora, por llevar adelante una lucha que no ha sido fácil, que ha tenido respaldos transversales, pero también dificultades y así lograron el compromiso en cuanto a que la esclerosis múltiple sería incorporada al AUGE. Qué duda cabe hoy, con todo lo que hemos avanzado en salud, que enfermarse y no tener recursos, termina por enfermar a una familia completa, donde muchas veces vemos ejemplos más allá de lo posible y postergaciones de otros miembros del grupo familiar, para sacar adelante al que padece una patología grave.

Compartimos no sólo la mirada que la Agrupación ha tenido para llevar adelante su tarea, sino también estaremos con ellos para exigir que ese compromiso sea cumplido, que la esclerosis múltiple sea parte del AUGE y seremos vigilantes en cuanto a que aquellas garantías establecidas en el sistema se cumplan para que todas las personas que padecen de ésta y otras enfermedades de manera que tengan a tiempo la cobertura de salud que merecen y que ésta sea una cobertura con calidad y equidad.

Quienes hemos compartido y acompañado las aspiraciones por una mejor salud de esta agrupación y cada una de sus familias, estaremos con ellos una vez más en la marcha que tendrá lugar el próximo domingo 5 de septiembre y se iniciará a las 10:30 horas, desde el Museo de Bellas Artes.

La fuerza de esta ciudadanía movilizada es la queremos valorar, porque es allí donde se puede plantear con más ahínco las necesidades, las ideas y por qué no decirlo también los disgustos. Ciertamente quisiéramos tener un Chile en que los enfermos no debieran estar en la calle planteando lo que nos parece es de sentido común como es el derecho a la salud, sin embargo, nuestro deber como un partido inclusivo, diverso y abierto a la ciudadanía es acoger estas demandas, hacerlas nuestras y apoyarlas siempre.